Découverte Un nouvel espoir est né de la thérapie génique. Une équipe française a réussi à traiter deux enfants atteints d'une maladie cérébrale rare, l'adrénoleucodystrophie, en leur greffant des cellules souches «corrigées». Réalisée grâce à une nouvelle technique limitant les risques liés à la manipulation, cette première pourrait en appeler d'autres.